[摘要]二类医疗器械许可证办理流程1现场递交材料2窗口工作人员收件，符合要求的确认受理，不符合要求的不予受理3材料审核，材料不齐全的要求申办人补齐补正
医疗器械经营许可证是医疗器械经营企业必须具备的证件，而对于医疗器械有着严格的分类，目前经营一类产品是不需要办理医疗器械器经营许可证的，经营二类产品是需要办理二类医疗器械经营备案凭证，经营三类产品才是办理医疗器械经营许可证。
1现场递交材料
2窗口工作人员收件，符合要求的确认受理，不符合要求的不予受理
3材料审核，材料不齐全的要求申办人补齐补正
4现场验收：需现场验收的转现场验收，无需现场验收的审核通过后转审批
5审批，符合条件的予以许可，不符合条件的不予许可
需要准备的材料
1第二类医疗器械经营备案表
2营业执照和组织机构代码证复印件
3法定代表人、企业负责人、质量负责人的身份证明、学历或者职称证明复印件4
组织机构与部门设置说明
5经营范围、经营方式说明
6经营场所、库房地址的地理位置图、平面图、房屋产权证明文件或者由房屋租赁所出具的租赁凭证复印件
7经营设施、设备目录
8经营质量管理制度、工作程序等文件目录
9经办人授权证明